Dados do Trabalho

Título

Frequência das malformações menores e sua associação com malformações maiores em um hospital do Sul do Brasil. 

Fundamentação/Introdução

Malformações menores (MFsMen) são anomalias congênitas de menor relevância clínica e costumam ser mais prevalentes na população. Apesar de acarretarem menor prejuízo funcional, são possíveis preditoras de malformações maiores (MFsMa) e síndromes malformativas, principalmente quando em maior número.

Objetivos

Determinar a frequência de MFsMen em um hospital do Sul do Brasil e avaliar sua associação com MFsMa.

Delineamento e Métodos

Estudo de vigilância epidemiológica, vinculado a um programa latino-americano de vigilância de malformações congênitas (MFs). No estudo, todos os recém-nascidos (RNs) do hospital são examinados e suas MFs registradas conforme as regras do programa latino-americano. Foram excluídos os casos de aneuploidias por apresentarem características sindrômicas bem descritas que poderiam ser um fator de confusão à identificação de MFsMen. Para classificar MFsMen e MFsMa, foram utilizados critérios da EUROCAT (European Surveillance of Congenital Anomalies). Para associar variáveis categóricas, foi utilizado o teste de Qui quadrado com correção de Yates.

Resultados

De agosto de 2016 a novembro de 2018, foram registrados 6650 nascidos vivos no hospital. Destes, 126 apresentavam MFsMen (18,9:1000 RNs), associadas ou não a MFsMa. As MFsMen mais prevalentes foram dermatológicas (8,7:1000 RNs), seguidas de MFsMen de orelha externa (apêndices e fossetas auriculares) (6:1000 RNs) e de mamilos extranumerários (2,1:1000 RNs). Entre RNs sem quaisquer MFsMen, a prevalência de MFsMa foi de 1,3%. Em comparação, entre os 126 RNs com MFsMen, 9,5% apresentavam MFsMa (Risco Relativo:7,3) (p<0,001).

Conclusões/Considerações finais

A informação descrita na literatura quanto à necessidade de atentar às MFsMen como preditoras da ocorrência de MFsMa torna importante a realização de pesquisas sobre MFsMen. No presente estudo, observou-se maior prevalência de MFsMa em RNs com MFsMen. São necessárias maiores amostras para identificação de associações específicas de determinadas MFsMen com certas MFsMa. O presente estudo colabora nesse sentido, uma vez que seus dados são fornecidos ao banco de dados de um programa latino-americano de vigilância de MFs.

Palavras-chave

Anormalidades congênitas, monitoramento epidemiológico, prevalência

Área

Clínica Médica