Dados do Trabalho

Título

Esclerose Lateral Amiotrófica

Introdução/Fundamentos

Introdução: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) caracteriza-se por uma doença do primeiro e segundo neurônio motor, degenerativa e rapidamente progressiva, sem cura atualmente, com óbito em 3 a 5 anos após o início dos sinais e sintomas.

Objetivos

Objetivos: Conscientizar os médicos clínicos generalistas sobre a importância do diagnóstico precoce para o inicio de tratamento a fim de diminuir a progressão da doença, proporcionar melhor qualidade de vida e reduzir as complicações clínicas inerentes da evolução da doença.

Caso

Relato de Caso: Masculino, 55 anos, hipertenso, vem a consulta ambulatorial referindo “fragmentação da fala” há aproximadamente 2 anos e disfagia progressiva. Relata também perda de cerca de 26kg em 6 meses. Ao exame apresentou atrofia lingual com miofasciculações e fraqueza cervical (musculatura paravertebral). Em membros superiores evidenciou-se força preservada, hiperreflexia e miofasciculações, maior a direita, além do sinal de Hoffman bilateralmente. Membros inferiores com força preservada, hiperreflexia e miofasciculações sendo maior a direita e sinal de Babinski bilateralmente. Foi solicitada eletroneuromiografia, a qual veio compatível com a suspeita clínica de doença do neurônio motor.

Conclusões/Considerações finais

Conclusão: A ELA é uma patologia degenerativa rara que leva em média 1 a 2 anos para o seu diagnóstico, após várias consultas médicas, com clínicos e especialistas, postergando o seu tratamento e medidas de suporte. O quadro descrito corresponde a ELA com predomínio bulbar, com diagnóstico realizado pelos critérios de El Escorial.

Palavras-chave

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
Diagnóstico precoce
Doença degenerativa

Área

Clínica Médica