Dados do Trabalho

Título

LINFOHISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA SECUNDÁRIA A INFECÇÃO POR HISTOPLASMOSE EM UM PACIENTE IMUNOCOMPROMETIDO

Introdução/Fundamentos

A linfohistiocitose hemofagocítica ou síndrome hemofagocítica é uma doença de etiologia e fisiopatologia pouco clara, ativada pela proliferação benigna e maciça de histiocitos maduros com hemofagocitose intensa na medula óssea, baço e gânglios linfáticos.

Objetivos

O presente estudo tem como objetivo, apresentar o relato de caso de um paciente portador de imunodeficiência adquirida com Síndrome Hemofagocítica secundária a infecção por Histoplasmose.

Caso

Homem, 36 anos, sexo masculino, com síndrome de imune deficiência adquirida, com queixa de perda de peso acentuado, 20 kg em 4 meses, inapetência, dificuldade para deambular e fraqueza de MMII, vertigem esporádica, febre persistente. Durante internação paciente apresentou piora do quadro geral, pancitopenia, associado a aumento das transaminases. Realizado exames laboratoriais e mielograma que elucidaram diagnóstico de Síndrome linfohistocitose hemofagocítica por infecção por Histoplasmose. Realizado tratamento com anfotericina B e corticoide, com boa resposta clínica.

Conclusões/Considerações finais

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Palavras-chave

A Síndrome hemofagocítica é uma síndrome potencialmente fatal. Sua importância se dá, não apenas pela sua malignidade, mas também pela necessidade de um diagnóstico precoce para assim alcançar um desfecho favorável.

Área

Clínica Médica