16º Congresso Brasileiro de Clínica Médica

Dados do Trabalho


Título

Porfiria aguda intermitente apresentando convulsões e síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético: relato de caso

Fundamentação/Introdução

A porfiria aguda intermitente é uma doença incomum resultante de uma deficiência parcial de porfobilinogênio desaminase , a terceira enzima na via de síntese do heme. Sua apresentação clínica é variável e inespecífica, o que contribui para diagnóstico mais tardio.

Objetivos

Descrever um caso de porfiria intermitente aguda com convulsões e síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético

Delineamento e Métodos

Relato de caso

Resultados

Paciente do sexo feminino, 27 anos, com crises convulsivas iniciadas há 02 semanas. Possui antecedente de epilepsia desde a infância com quadro estabilizado e sem medicação há 03 anos. Iniciou com lentificação psicomotora e alteração comportamental que evoluiu, após 15 dias, com surgimento de crise epiléptica tônico-clônico generalizada sendo introduzido carbamazepina em ida ao pronto-socorro. Após 7 dias, apresentou 2 novos episódios de crise convulsiva associadas à letargia e distensão abdominal, sendo encaminhada para investigação em serviço especializado.

À admissão, mostrava-se sonolenta, desatenta e com nistagmo multidirecional. O abdome era distendido e indolor com bexigoma palpável. Paciente apresentava taquicardia e flutuação da pressão arterial. Realizou tomografia de crânio e tórax sem alterações. Tomografia de abdome mostrou dilatação difusa do cólon até o reto com calibre de 8,7 cm. Exame laboratorial mostrou sódio 104,7 mEq/L. Na investigação da hiponatremia foi evidenciado osmolaridade sérica 213 mOsm/kg, osmolidade urinária 491 mOsm/kg, sódio urinário 96 mEq/L. Em vista desses resultados, o diagnóstico de síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH) foi considerado.

Com base nos achados clínicos e de exames complementares, aventou-se a hipótese de porfiria aguda intermitente. Uma amostra de urina foi submetida à exposição solar com evidente escurecimento progressivo. Para confirmação foi dosado o acido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio na urina de 24h com elevação significativa de ambos. O diagnóstico final foi porfiria aguda intermitente causando SIADH.

A paciente foi manejada com aporte elevado de glicose. A hiponatremia foi corrigida com solução hipertônica. Gabapentina e clobazam foram administrada para as convulsões e foram suspensos medicamentos porfirinogênicos.

Conclusões/Considerações Finais

Um alto grau de suspeita clínica é necessário para estabelecer o diagnóstico de Porfiria, devendo ser considerado em um paciente jovem com alteração autonômica e manifestação neurológica, como rebaixamento do nível de consciência ou crise epiléptica.

Palavras Chave

Porfiria
SIADH

Área

Clínica Médica

Instituições

Hospital Israelita Albert Einstein - São Paulo - Brasil

Autores

NAYANA CAMURÇA DE ARAUJO, RODRIGO CARNEIRO FRANCO, MAURICIO ELIAS NUNES DA SILVA, RENÉ DE ARAÚJO GLEIZER, RAFAEL BERNHART CARRA