Dados do Trabalho

Título

RECUPERAÇÃO E REUSO DE LÍQUIDO IÔNICO EM ETAPAS SEQUENCIAIS DE EXTRAÇÃO DE CAROTENOIDES DE Chlorella sorokiniana COMERCIAL

Introdução

Os líquidos iônicos (LIs) são solventes alternativos para a extração de carotenoides, devido a sua baixa volatilidade e reciclabilidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar a recuperação e reuso de Cloreto de 1-hexil-3-metilimidazólio ([HMIM][Cl]) em cinco ciclos de extração de carotenoides de Chlorella sorokiniana comercial.

Material e Métodos

A extração foi realizada com razão sólido-líquido de 1:20 (m/v), razão LI/co-solvente ([HMIM][Cl]/etanol) (1:3 m/m) em banho de gelo, e a homogeneização em ultrassom de sonda (550W, 20 kHz 80% de amplitude) durante 7,5 minutos por 2 repetições, seguida de centrifugação (10 minutos, 4000 rpm a 16 ºC). A recuperação do LI foi realizada com resina polimérica adsorvente Amberlite XAD-7HP hidratada com etanol (24h). Em um tubo de centrífuga foi adicionado o extrato, resina e água destilada (1:2:20 m/m/v). Essa mistura foi agitada (vórtex), centrifugada, e o sobrenadante (água e LI) foi seco em rotaevaporador (98 ºC). O processo foi repetido seis vezes. O LI recuperado foi reutilizado em cinco ciclos de extração. Para obtenção dos carotenoides, etanol foi adicionado (1:10 (m/v)) no tubo de centrífuga contendo resina com os pigmentos, agitado e centrifugado, repetindo-se o processo oito vezes. O sobrenadante (etanol e carotenoides) foi seco em rotaevaporador (37 ºC). O etanol foi reutilizado em novos ciclos de recuperação. Os extratos secos foram ressuspendidos em éter de petróleo/éter etílico (1:2 v/v), saponificados com hidróxido de potássio metanólico 20% (1:1 v/v) (16 horas, 100 rpm a 25 ºC), lavados, e secos em rotaevaporador e N2. Os carotenoides foram quantificados por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com Detector de Arranjo de Diodos em coluna C30, fase móvel em gradiente linear de metanol/ éter tert-metil butílico. Os dados foram analisados por Anova e teste de Tukey (n=3) e expressos em base seca.

Resultados e Discussão

A recuperação do LI (90,5%) e do etanol (94,2%) foram eficientes. O rendimento de extração dos carotenoides variou de 1,66 ± 0,16 a 2,28 ± 0,35 mg/g (p < 0,05) nos ciclos testados. Uma hipótese é que parte dos carotenoides fiquem retidos no LI sendo recuperados em ciclos sequenciais.

Conclusão

Os resultados indicam boa reciclabilidade do [HMIM][Cl], podendo auxiliar trabalhos futuros no desenvolvimento de processos sequenciais sustentáveis.