Dados do Trabalho

Título

AMILOIDOSE E MANIFESTAÇÕES MULTISSISTÊMICAS

Fundamentação teórica/Introdução

A amiloidose é uma condição médica rara e complexa caracterizada pelo acúmulo anormal de proteínas mal dobradas, conhecidas como amiloides, nos tecidos do corpo. Essa deposição de amiloides pode resultar em disfunções em vários órgãos e sistemas, levando a manifestações multissistêmicas que podem afetar significativamente a qualidade de vida dos pacientes.

Objetivos

Investigar as manifestações multissistêmicas associadas à amiloidose e compreender sua diversidade clínica, os sistemas de órgãos afetados e os desafios diagnósticos que ela apresenta.

Delineamento e Métodos

Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, de abordagem descritiva, realizada mediante um levantamento de dados nas bases científicas: LILACS, PUBMED e SCIELO. As buscas ocorreram mediante a aplicabilidade de descritores cadastrados no DeCs e MeSh. Para a seleção de artigos para a amostra, foram definidos os seguintes critérios de inclusão: Trabalhos completos, disponíveis na íntegra, no idioma portugues e inglês e publicados nos últimos 5 anos. Monografias, dissertações, teses e estudos de revisão foram excluídos. Foram realizadas revisões abrangentes da literatura médica e científica para coletar informações sobre casos clínicos, estudos de caso-controle e ensaios clínicos relacionados à amiloidose e suas manifestações multissistêmicas. Selecionou-se 05 artigos para a amostra final.

Resultados

Os resultados revelaram que a amiloidose pode afetar uma variedade de sistemas de órgãos, incluindo coração, rins, fígado, sistema nervoso central e periférico, entre outros. As manifestações clínicas podem variar amplamente de acordo com o tipo de amiloidose e os órgãos afetados. O diagnóstico da amiloidose pode ser desafiador devido à sua diversidade de sintomas e à sobreposição com outras doenças. No entanto, avanços recentes em técnicas de diagnóstico por imagem, biópsias e testes genéticos têm melhorado a precisão do diagnóstico.

Conclusões/Considerações Finais

O entendimento dos diferentes tipos de amiloidose, seus padrões de apresentação clínica e os métodos diagnósticos é essencial para um diagnóstico preciso e um manejo eficaz. Abordagens terapêuticas que visam prevenir a deposição de amiloides e aliviar os sintomas têm se mostrado promissoras. A pesquisa contínua, a conscientização médica e a colaboração entre especialistas são fundamentais para melhorar o diagnóstico precoce, o tratamento e a qualidade de vida dos pacientes afetados por essa condição desafiadora.

Palavras Chave

Amiloidose; Manifestações clínicas; Amiloidoses Sistêmicas.

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