Dados do Trabalho

Título

AVALIAÇAO DOS EFEITOS DO CANABIDIOL SOB PARAMETROS BIOQUIMICOS EM UM MODELO ANIMAL DE TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA

Fundamentação/Introdução

O transtorno do espectro autista (TEA), caracterizado por déficit na comunicação, interação social e comportamentos repetitivos e estereotipados, não possui terapia medicamentosa específica para os sintomas centrais [1,2]. Estudos mostraram que o canabidiol (CBD) melhora os sintomas hiperativos e cognitivos em crianças com TEA, contudo, pouco se sabe sobre o efeito do CBD em conjunto com outros medicamentos, como a risperidona (RISP), um antipsicótico atípico muito utilizado para tratar comorbidades associadas ao transtorno do espectro autista [3,4].

Objetivos

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos neuroquímicos do canabidiol isolado e associado à risperidona em animais de um modelo de TEA induzido por ácido valpróico (VPA).

Delineamento e Métodos

Para induzir o modelo, foi administrado VPA (600mg/kg) em ratas Wistar prenhes no 12,5 dia gestacional. No 9º, 16º, 25º, 34º, 38º, 42º, 46º, 50º e 54º dia pós-natal (DPN), os filhotes foram pesados; no 10º DPN foi realizado o teste de busca pelo ninho e no 15º DPN o de geotaxia negativa, como indicadores de desenvolvimento. Os filhotes receberam o tratamento com CBD (100mg/Kg) e/ou RISP (0,1mg/Kg) do 34º ao 54º DPN. Após 21 dias de tratamento, no 55º DPN, os animais foram eutanasiados e seus encéfalos foram dissecados para retirada do córtex posterior e hipocampo. Foi analisado a formação de espécies reativas pela técnica de 2',7'-Diclorofluoresceína (DCFH), conteúdo de sulfidrilas, catalase (CAT) e superóxido dismutase (SOD).

Resultados

Nos testes de geotaxia e busca pelo ninho, foi possível observar diferença estatística no aumento da latência no grupo VPA para girar e para virar-se na escolha do ninho familiar, quando comparado ao grupo controle. Em relação aos dados de estresse oxidativo, não foram encontradas alterações significativas do estado redox do córtex cerebral. No entanto, o grupo SAL+CBD mostrou aumento de sulfidrilas no hipocampo, quando comparado ao grupo controle, bem como o grupo VPA + CBD apresentou diminuição significativa deste parâmetro e o grupo VPA + CBD + RISP uma tendência (p = 0,07) nos níveis de sulfidrilas em comparação ao grupo VPA.

Conclusões/Considerações Finais

Os animais do modelo animal de autismo induzido por VPA mostraram alterações no desenvolvimento, típicos do modelo animal estudado. O tratamento com CBD isolado ou associado a RISP não promoveu alterações no peso dos animais. A exposição crônica ao CBD isolada ou combinada a RISP causou danos oxidativo em proteínas no hipocampo de ratos VPA - expostos.

Palavras Chave

TEA; canabinóide; risperidona; neurodesenvolvimento

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