Dados do Trabalho

Título

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS CONTENDO DERIVADOS DE N-FENIL MALEIMIDICOS

Fundamentação/Introdução

Carreadores magnéticos podem ser a chave para o entrave no tratamento do câncer, direcionando o fármaco para a liberação local e reduzindo os efeitos adversos. As nanopartículas magnéticas têm excelentes propriedades magnéticas e biocompatibilidade atraindo atenção para as suas potenciais aplicações biomédicas, incorporando fármacos que serão atraídos por campos magnéticos externos.

Objetivos

o presente estudo avaliou a ação dos derivados maleimídicos N-fenil-maleimida (M1), 4-metil-N31 fenilmaleimida (M2) e 4-metoxi-N-fenilmaleimida (M3), incorporados em nanopartículas magnéticas sobre células de melanoma murino (B16F10) com um ímã extracorpóreo.

Descrição do Caso

A atividade citotóxica das nanopartículas magnéticas nas concentração de 10, 50 e 100 μg/mL foram realizadas em células B16F10 e L929 (fibroblastos murino) utilizando o método de MTT. Camundongos C57BL/6 machos foram submetidos ao modelo de melanoma e tratados com nanopartículas magnéticas incorporadas com o derivado M3, em administração única de 20 ou 40 mg/kg, via i.p. Resultados: Embora os derivados maleimídicos M1, M2 e M3 incorporados às nanopartículas magnéticas tenham apresentado atividade citotóxica (50 e 100 38 μg/mL) em células B16F10, somente o composto M3 apresentou atividade antitumoral na concentração de 10 μg/mL, apresentando uma Concentração Inibitória 50% (CI50) de 3,69 μM. É importante destacar que o composto M3 apresentou citotoxicidade em células L929 somente em doses superiores a 50 μg/mL. O composto M3 incorporado à nanopartícula magnética teve atividade antitumoral em células B16F10 na dose de 20 mg/kg. Houve redução no peso corpóreo mas não houve alteração significativa no peso dos órgãos, no eritrograma e no leucograma, após os tratamentos.

Conclusões/Considerações Finais

Os dados obtidos sugerem que o derivado maleimídico M3 incorporado à nanopartícula magnética é efetivo no modelo de melanoma murino.

Palavras Chave

Nanopartículas magnéticas; Atividade citotóxica; Atividade antitumoral; Maleimidas; Melanoma