Dados do Trabalho

Título

ANALISE DO POLIMORFISMO –938C>A (RS2279115) DO GENE BCL-2 EM PACIENTES COM CANCER DE PROSTATA E HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA

Fundamentação/Introdução

O câncer de próstata (CaP) é uma das causas principais de morbidade e mortalidade em homens, se tornando o câncer mais comum nessa população, e a quinta maior causa de morte do mundo todo. A hiperplasia prostática benigna (HPB), assim como o CaP, é uma das doenças mais comuns no homem idoso, na qual ocorre o aumento das células. Em decorrência da hiperplasia celular que ocorre em ambas as patologias, há a possibilidade de defeitos no processo de apoptose estarem envolvidos no desencadeamento dessas doenças. A família BCL-2 é um grupo de proteínas intracelulares, responsável pela regulação do processo de apoptose. Defeitos nestas vias apoptóticas surgem de polimorfismos que podem influenciar suas funções, o que levará a produção de proteínas ou genes defeituosos, o que pode aumentar a suscetibilidade ao câncer. O gene BCL-2 foi identificado no cromossomo 18q21.3, e consiste em três éxons e dois promotores que possuem funções diferentes (P1 e P2). Neste gene a alteração se encontra na região promotora conhecida como P2, onde há a troca de uma citosina (C) por uma adenina (A) na posição -938 (-938C>A, rs2279115). Essa troca foi associada a um aumento na expressão de BCL-2, propagando a proliferação celular. A principal ferramenta para o rastreamento de CaP, atualmente, é a mesma ferramenta para a HPB, o que leva a biópsias de próstata desnecessárias.

Objetivos

Diante disto, o estudo visa analisar o polimorfismo -938C>A do gene BCL-2, em indivíduos com diagnóstico de CaP e HPB e indivíduos controles.

Delineamento e Métodos

As extrações de DNA foram feitas pela técnica de salting-out, e o polimorfismo foi genotipado através da técnica de PCR-RFLP, com eletroforese em gel de agarose. As análises estatísticas foram realizadas no software WinPepi (versão 11.65).

Resultados

A frequência do genótipo CC (selvagem) foi de 50% em CaP, 48,8% em HPB e 39,3% em controles, porém, as análises estatísticas não resultaram em um valor de p significativo.

Conclusões/Considerações Finais

Esses resultados indicam que o polimorfismo -938C>A do gene BCL-2 parece não estar relacionado com as patologias estudadas na amostra analisada. Porém, novas análises serão feitas com maior número amostral, e em conjunto com os dados clínicos dos pacientes, além de outros polimorfismos de genes relacionados à apoptose, para a obtenção de dados mais representativos da amostra.

Referências

Palavras-chave

Câncer de próstata. Hiperplasia Prostática Benigna. Polimorfismo. BCL-2.

Área

Tema livre