Dados do Trabalho

Título

POLICITEMIA VERA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA.

Fundamentação/Introdução

A Policetemia Vera (PV) é um distúrbio Mieloproliferativo, onde ocorre a hiperplasia das células do sistema sanguíneo principalmente às que compõem a série vermelha. O desequilíbrio aumenta a concentração sanguínea gerando uma série de alterações no fluxo sanguíneo, como dificuldade de irrigação periférica e formação de trombos. Apesar da sua causa ser desconhecida até então, a maioria dos pacientes apresentam mutação no gene JAK2.

Objetivos

O artigo busca trazer conhecimento necessário sobre a patologia em questão, de forma a conceituá-la e caracterizá-la de uma maneira clara, ajudando o leitor a entender seus pontos característicos e distintos às demais doenças mieloproliferativas, formando uma base para diferenciá-la das demais. Entender a PV e ter conhecimento sobre a doença é de extrema importância para um conclusivo e rápido diagnóstico, já que tal enfermidade pode evoluir para outras doenças ainda mais severas.

Delineamento e Métodos

Para que se chegue ao objetivo proposto, realizou-se, portanto, uma pesquisa de cunho bibliográfico, com base em artigo e trabalhos científicos já apresentados e publicados sobre o tema, utilizando como descritores de pesquisa: policitemia vera e doenças mieloproliferativas. O trabalho qualitativo e observacional tem como foco o entendimento e diferenciação da doença.

Resultados

A Policitemia Vera é caracterizada pelo aumento na concentração de eritrócitos por unidade de volume de sangue periférico, geralmente associado a um aumento na concentração de hemoglobinas. Sendo assim, a viscosidade excessiva do sangue pode obstruir os capilares sanguíneos e diminuir o fluxo sanguíneo aos vasos periféricos.O diagnóstico é dificultado pela inexistência de exames conclusivos, o que leva à necessidade de ser por exclusão de outras doenças com sintomas parecidos. Os sintomas são variados, porém os mais recorrentes são: cefaleias, vertigens, acidentes isquêmicos, alterações visuais, prurido intenso após o banho, hipertensão sistólica e esplenomegalia. Uma das complicações mais frequentes, e que confirmam a existência da PV, é a trombose, e em 5% dos casos sem tratamento evoluem para Leucemia Mielóide Crônica.

Conclusões/Considerações Finais

A PV não possui cura efetiva, porém possui tratamentos para amenizar sinais e sintomas visando aumentar a expectativa e qualidade de vida dos pacientes. Motivo ao qual se torna necessário o entendimento das características e especificidades da patologia

Referências

GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de fisiologia médica. 11.ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006.
KUMAR, V.; ABBAS, A. K.; ASTER, J. C. Patologia básica. 9.ed. São Paulo: Elsevier, 2013.
LIESVELD, J. ; REAGAN, P. Policetemia primária. Manual Msd: Versão Saúde para a Família. 2016.
PAIXÃO, D. M. et al. Hemograma em pacientes geriátricos. Disponível em: . Acesso: 22 mai. 2018.
Monte-Mór, B. C. R.; Costa, F. F. A mutação JAK2 V617F e as síndromes mieloproliferativas. Repositório da Produção Científica e Intelectual da UNICAMP. 2008. Disponível em: < http://repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/27114 >
RIBEIRO, J.C.C; SILVA, M.R.R.; CHAUFFAILE, M.L.L.F. Two-hit model of leukemogenesis in the evolution of polycythemia vera to acute myeloid leukemia. Revista Brasileira de Hematologia. UNIFESP. SP. 2009.

Palavras-chave

Policetemia Vera, Doenças Mieloproliferativas.