Dados do Trabalho

Título

HEMOGLOBINOPATIAS: O MONITORAMENTO DOS CASOS DE TALASSEMIA NO BRASIL.

Fundamentação/Introdução

Também conhecida como “anemia do mediterrâneo”, a talassemia é uma hemoglobinopatia de desordem hereditária, provocada por uma falha genética acarretando uma malformação da hemoglobina, dividindo-se em alfa e beta e suas gravidades.

Objetivos

Objetivou-se evidenciar dados de monitoramento da talassemia no Brasil e seu agravamento nos últimos anos.

Delineamento e Métodos

Utilizou-se de análise cienciométrica de natureza quantitativa e descritiva na base de dados da Scielo, no site do Ministério da Saúde do Brasil (MS) e da Associação Brasileira de Talassemia (ABRASTA) para quantificar dados estatísticos, utilizando-se os termos de busca “epidemiologia”, “talassemia”, “hemoglobinopatias”. Foram incluídos na pesquisa, os artigos com data de publicação a partir de 2011 que tratavam de estudos empíricos (clínicos e/ou epidemiológicos) e fossem realizados no Brasil.

Resultados

Os estudos indicam que no Brasil cerca de 2,7 milhões de brasileiros são portadores do traço talassêmico, forma menos agressiva da doença. Os últimos dados levantados apontam que em 2014, 585 pessoas portavam as formas mais graves da doença, destacando a região sudeste e o estado de São Paulo, o qual lidera o número de casos. Na região nordeste, o estado de Pernambuco possui o maior número de portadores. Estima-se que atualmente esse número tenha crescido e exista no país cerca de 1.200 pessoas com morfologias graves.

Conclusões/Considerações Finais

Os resultados permitem despertar uma atenção acentuada à Saúde Pública quanto ao aumento desta hemoglobinopatia, mostrando a necessidade de se ampliar as políticas públicas de monitoramento da doença bem como de acompanhamento de seus portadores visto o aumento expressivo da doença e a ausência de cura.

Referências

LORENZI, Therezinha F. Manual de Hematologia: Propedêutica e Clínica. 4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

HOFFBRAND, A.V. Fundamentos em Hematologia. 6 ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.

Palavras-chave

Anemia do Mediterrâneo, Hemoglobinopatia, Saúde Pública.