Dados do Trabalho


Título

Relato de caso: Endocardite de Libman-Sacks

Introdução

A endocardite de Libman-Sacks ou endocardite trombótico não bacteriana foi descrita em 1924 pela primeira vez e esta associada com pacientes que apresentam com lúpus eritematoso sistêmico. Na maioria das vezes, os pacientes são assintomáticos, mas podem cursar com febre, erupção cutânea, serosite e artrite. O início dessa patologia tem como principal causa uma lesão endotelial em um estado de hipercoagubilidade, resultando em depósitos de trombos e células inflamatórias, causando vegetações nas válvulas cardíacas, principalmente na válvula mitral e aórtica.

Método

O presente trabalho é um relato de caso, do tipo prevalência transversal o qual analisará de modo observatório os dados qualitativos do presente relato.

Descrição do Caso

Paciente feminina, 18 anos, comparece a emergencia com queixa de dor torácica, dispneia aos esforços, fadiga e aumento da dor articular, encaminhada ao serviço de cardiologia após realização de ECOTT com alterações em valva mitral e sinais característicos de agressão reumatica, sendo solicitado internação da mesma. Em seguida, foi realizado ECOTE ao qual apresentou vegetações móveis, aderida ao folheto posterior da válvula mitral, em face ventricular com pequena protrusão para face atrial e perfuração de folheto posterior, sendo a causa do fluxo regurgitante excêntrico. Paciente foi submetida a procedimento de troca valvar mitral, com prótese mecânica, sem intercorrências e recebendo alta após estabilização da paciente.

Conclusão

A Síndrome de Libman-Sacks é uma patologia cardiovascular rara, de difícil diagnóstico, e por conta disso, o reconhecimento tardio dessa síndrome, principalmente em pacientes com LES, pode apresentar uma evolução desfavorável. Diante disso, conclui-se que é necessário mais estudos e debates a respeito dessa patologia, com o objetivo de reconhecer a síndrome de Libman-Sacks precocemente.

Bibliografia

BRIGO, Izadora Raduan et al. Endocardite de libman-sacks em paciente com Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide: massa cardíaca como apresentação clínica incomum.  Journal of Health Review, v. 6, n. 1, p. 1008-1015, 2023.
IBRAHIM, Abdisamad M.; SIDDIQUE, Momin S. Libman sacks f. 2018
JATENE, Ieda B.; FERREIRA, João Fernando M.; DRAGER, Luciano F.; et al. Tratado de cardiologia SOCESP. Barueri: Editora Manole, 2022. 
Marques, Raul Amorim et al. Endocardite de Libman-Sacks, anticorpos antifosfolípides e trombose arterial no lúpus ertitematoso sistêmico: relato de caso. Revista Brasileira de Reumatologia [online]. 2010, v. 50, n. 6,pp. 716-719.

Área

Clínica Médica

Instituições

Universidade Alto Vale do Rio do Peixe - Santa Catarina - Brasil

Autores

GABRIELA VANESA DRABACH, Felipe Gropelli