Dados do Trabalho

Título do trabalho

PEPTIDEO ANTAGONISTA DO RECEPTOR DE IL-1Β ASSOCIADO A FOTOBIOMODULAÇAO PROMOVE A CICATRIZAÇAO DE FERIDAS DIABETICAS

Introdução

A diabetes mellitus é caracterizada por distúrbio metabólico grave com repercussões sistêmicas, dentre elas o retardo no processo de cicatrização. Uma das características da ferida diabética é o nível elevado de IL-1β, envolvida na perpetuação do processo inflamatório. Associar a FBM com um peptídeo que atenua as respostas de IL-1β representa uma opção promissora para o tratamento de lesões epiteliais; já que seu excesso causa senescência de fibroblastos e estagnação do processo regenerativo.

Objetivo

Este trabalho visa aplicar uma molécula peptídica que inibe os domínios 1 e 2 do receptor IL-1β (PAD 1-2) associado à irradiação laser de baixa potência, como estímulo à progressão do processo regenerativo de lesão epitelial em camundongos diabéticos.

Metologia

Após a indução do modelo de DM com estreptozotocina (STZ), foi realizada a lesão epitelial por excisão cirúrgica. Foram utilizados 60 camundongos C57BL/6 aprovados pela CEUA sob protocolo 05/2021, divididos em 5 grupos: Lesão Epitelial (LE); DM+LE; DM+LE+PAD1-2; DM+LE+FBM; DM+LE+FBM+PAD1-2. O tratamento iniciou 12 horas após a indução da ferida, realizado diariamente por cinco dias. 24 horas após a última aplicação, os animais foram eutanasiados e a borda da ferida foi removida e armazenada.

Resultados

O grupo DM+LE+FBM+PAD1-2 foi o único que apresentou diferença estatística em todos os resultados de estresse oxidativo. As citocinas TNF-α e IL-1β diminuíram significativamente em todos os grupos tratados em relação com LE e DM+LE. Somente DM+LE+FBM+PAD 1-2 apresentou relevante aumento nas citocinas IL-4, IL-10 e TGF-β em relação ao grupo DM+LE. Na análise histológica, DM+LE+FBM+PAD1-2 reduziu o infiltrado inflamatório e aumentou a área de colágeno em comparação a DM+LE.

Discussão

Com os resultados obtidos, ficou evidente que o grupo combinado teve um impacto muito maior nos parâmetros de estresse oxidativo, inflamatório e no metabolismo do colágeno. Acreditamos que isso deve-se, provavelmente, por esse efeito duplo de vias diferentes e essenciais da inflamação, uma modalidade eletrofísica que acelera a síntese de ATP e aumenta a proliferação celular, associado a um inibidor de IL1-β, acelerando a cicatrização e o reparo tecidual de forma mais efetiva no grupo combinado.

Conclusão

A associação da aplicação tópica de um peptídeo inibidor de IL-1β com a fotobiomodulação promoveu uma reversão de diversas alterações oxidativas e redução dos níveis de citocinas pró-inflamatórias causadas pela DM associada a lesão. Também houve a diminuição do infiltrado inflamatório e aumento da expressão gênica do colágeno tipo III, demonstrando uma aceleração na reepitelização, com consequente redução do tamanho da ferida em cm² seis dias após a lesão.

Palavras-chave (de 3 a 10 palavras-chave)

Diabetes Mellitus, Cicatrização, Inflamação, Fotobiomodulação, Peptídeo

Área

Estudo randomizado